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FORGEN II VV5 Verbesserung von AAV-Vektoren für die Gentherapie

 

FORGEN II VV5 Verbesserung von AAV-Vektoren für die Gentherapie ArbeitsgebietEine Möglichkeit monogentische Erbkrankheiten und Krebserkrankungen zu behandeln ist die somatische Gentherapie, bei der…

 
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FORGEN II VV6 Stringente Regulation von Suizidgenen in Humanzellen

 

FORGEN II VV6 Stringente Regulation von Suizidgenen in Humanzellen ArbeitsgebietDas Regulatorprotein des bakteriellen Tetrazyklin-Resistenzgens kann als genetischer Schalter für die Regulation der…

 
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FORGEN II VV7 Herpesvirusvektoren für das Immunsystem

 

FORGEN II VV7 Herpesvirusvektoren für das Immunsystem ProjektbeschreibungHerpesvirale Vektoren sollen hergestellt werden, deren Sicherheitsrisiken direkt kontrollierbar sind. Durch Entfernung…

 
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FORGEN II VV8 Entwicklung eines Lebendimpfstoffes gegen Epstein-Barr Virus

 

FORGEN II VV8 Entwicklung eines Lebendimpfstoffes gegen Epstein-Barr Virus Projektziel und ProjektbeschreibungDa eine kausale Therapie weder beim Pfeifferschen Drüsenfieber noch bei EBV-assoziierten…

 
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FORGEN II VV9 Cytomegalovirus-Vektoren

 

FORGEN II VV9 Cytomegalovirus-Vektoren Projektziel und ProjektbeschreibungPrinzipiell können Patienten durch die Übertragung von Cytomegalovirus-spezifischen Immunzellen (adoptiver T-Zell-Transfer)…

 
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FORGEN II VV10 Synthetische Virushüllen als Vehikel für Impfstoffe

 

FORGEN II VV10 Synthetische Virushüllen als Vehikel für Impfstoffe ProjektzieleEs sollen künstlich hergestellte Polyoma-Kapside als Vehikel zum Transport von Biomolekülen in dendritische Zellen…

 
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FORGEN I GV1 Entwicklung von stringent und selektiv regulierten Expressionseinheiten

 

FORGEN I GV1 Entwicklung von stringent und selektiv regulierten Expressionseinheiten Das Regulatorprotein des bakteriellen Tetrazyklin (Tc)-Resistenzgens kann als genetischer Schalter für die…

 
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FORGEN I GV2 Eliminierbare Vektoren zur T-Zell-Transformation

 

FORGEN I GV2 Eliminierbare Vektoren zur T-Zell-Transformation Die Abwehr des menschlichen Körpers gegen Krankheitserreger und gegen Tumor-Zellen wird vor allem durch T-Zellen vermittelt, die nur mit…

 
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FORGEN I GV3 Sicherheitsaspekte von Epstein-Barr Virus Vektoren in der Gentherapie

 

FORGEN I GV3 Sicherheitsaspekte von Epstein-Barr Virus Vektoren in der Gentherapie Die Gentherapie von malignen oder viralen Erkrankungen sieht vor, durch Gentransfer die Eigenschaften von Körper-…

 
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FORGEN I GV4 Erhöhung der Sicherheit von AAV-Vektoren für die Gentherapie durch ortsspezifische Integration ins Wirtszellgenom: Analyse funktioneller Domänen des die Integration vermittelnden AAV Rep-Proteins

 

FORGEN I GV4 Erhöhung der Sicherheit von AAV-Vektoren für die Gentherapie durch ortsspezifische Integration ins Wirtszellgenom: Analyse funktioneller Domänen des die Integration vermittelnden AAV…

 
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