ERDERA-Partnerschaft: 380 Millionen Euro für die Umgestaltung der Forschung zu seltenen Krankheiten im Rahmen von Horizon Europe

Die Europäische Union, ihre Mitgliedstaaten und die mit dem Forschungs- und Innovationsprogramm Horizon Europe assoziierten Länder haben ihre Kräfte in einer neuen Europäischen Forschungspartnerschaft zu seltenen Krankheiten („European Rare Diseases Research Alliance“, ERDERA) gebündelt. ERDERA wurde im Rahmen von Horizon Europe ins Leben gerufen und hat sich zum Ziel gesetzt, die Forschungslandschaft im Bereich seltener Krankheiten auf dem gesamten Kontinent zu verändern und den schätzungsweise mehr als 30 Millionen Menschen, die in Europa von seltenen Krankheiten betroffen sind, durch verbesserte Prävention, Diagnose und Behandlung erhebliche gesundheitliche Vorteile zu bringen.

Mit fast 180 Partnern aus 37 Ländern, einer Laufzeit von sieben Jahren und einem geschätzten Gesamtbudget von 380 Millionen Euro - davon etwa 150 Millionen Euro von der Europäischen Union über Horizon Europe und der Rest von den EU-Mitgliedstaaten, den mit Horizon Europe assoziierten Ländern sowie öffentlichen und privaten Partnern - ist ERDERA die größte kofinanzierte Partnerschaft im Bereich der Forschung und Innovation für seltene Krankheiten.

Die Partnerschaft wird diese Einrichtungen und die breitere Forschungsgemeinschaft zusammenbringen, um eine gemeinsame Vision voranzutreiben, die in der Strategischen Forschungs- und Innovationsagenda (SRIA) von ERDERA beschrieben ist. Sie zielt darauf ab, ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken und die Koordination zwischen europäischen und nationalen Forschungsprogrammen zu verbessern.

Die Partnerschaft hat mehrere Komponenten von Aktivitäten skizziert, darunter:

• Gemeinsame transnationale Ausschreibungen für interdisziplinäre und kollaborative Forschungs- und Innovationsprojekte;
• Einrichtung eines Netzwerks für klinische Forschung, um die Vorbereitung klinischer Studien zu seltenen Krankheiten zu beschleunigen;
• Harmonisierung und Integration nationaler Abstimmung und Integration der nationalen und europäischen Forschungspläne;
• Austausch von Wissen, Daten und Analysediensten;
• Verbesserung der internationalen Zusammenarbeit durch Unterstützung des wissenschaftlichen Sekretariats des International Research Consortium for Rare Diseases (IRDiRC);
• Förderung von Modellen der öffentlich-privaten Forschungszusammenarbeit;
• Aufbau von Kapazitäten und Ausbildung für Forscher, aber auch für Kliniker und Patienten. 

Im Einklang mit der umfassenderen EU-Strategie zur Erforschung seltener Krankheiten wird ERDERA am 28. Oktober eine Auftaktveranstaltung mit Beiträgen von Vertretern der Europäischen Kommission, der Gesundheits- und Forschungsministerien, des ERDERA-Managements und von Patientenorganisationen abhalten. 

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Quelle: EU-Kommission