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FORGEN II VV5 Verbesserung von AAV-Vektoren für die Gentherapie
FORGEN II VV5 Verbesserung von AAV-Vektoren für die Gentherapie ArbeitsgebietEine Möglichkeit monogentische Erbkrankheiten und Krebserkrankungen zu behandeln ist die somatische Gentherapie, bei der…
FORGEN II VV6 Stringente Regulation von Suizidgenen in Humanzellen
FORGEN II VV6 Stringente Regulation von Suizidgenen in Humanzellen ArbeitsgebietDas Regulatorprotein des bakteriellen Tetrazyklin-Resistenzgens kann als genetischer Schalter für die Regulation der…
FORGEN II VV7 Herpesvirusvektoren für das Immunsystem
FORGEN II VV7 Herpesvirusvektoren für das Immunsystem ProjektbeschreibungHerpesvirale Vektoren sollen hergestellt werden, deren Sicherheitsrisiken direkt kontrollierbar sind. Durch Entfernung…
FORGEN II VV8 Entwicklung eines Lebendimpfstoffes gegen Epstein-Barr Virus
FORGEN II VV8 Entwicklung eines Lebendimpfstoffes gegen Epstein-Barr Virus Projektziel und ProjektbeschreibungDa eine kausale Therapie weder beim Pfeifferschen Drüsenfieber noch bei EBV-assoziierten…
FORGEN II VV9 Cytomegalovirus-Vektoren
FORGEN II VV9 Cytomegalovirus-Vektoren Projektziel und ProjektbeschreibungPrinzipiell können Patienten durch die Übertragung von Cytomegalovirus-spezifischen Immunzellen (adoptiver T-Zell-Transfer)…
FORGEN II VV10 Synthetische Virushüllen als Vehikel für Impfstoffe
FORGEN II VV10 Synthetische Virushüllen als Vehikel für Impfstoffe ProjektzieleEs sollen künstlich hergestellte Polyoma-Kapside als Vehikel zum Transport von Biomolekülen in dendritische Zellen…
FORGEN I GV1 Entwicklung von stringent und selektiv regulierten Expressionseinheiten
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FORGEN I GV2 Eliminierbare Vektoren zur T-Zell-Transformation
FORGEN I GV2 Eliminierbare Vektoren zur T-Zell-Transformation Die Abwehr des menschlichen Körpers gegen Krankheitserreger und gegen Tumor-Zellen wird vor allem durch T-Zellen vermittelt, die nur mit…
FORGEN I GV3 Sicherheitsaspekte von Epstein-Barr Virus Vektoren in der Gentherapie
FORGEN I GV3 Sicherheitsaspekte von Epstein-Barr Virus Vektoren in der Gentherapie Die Gentherapie von malignen oder viralen Erkrankungen sieht vor, durch Gentransfer die Eigenschaften von Körper-…
FORGEN I GV4 Erhöhung der Sicherheit von AAV-Vektoren für die Gentherapie durch ortsspezifische Integration ins Wirtszellgenom: Analyse funktioneller Domänen des die Integration vermittelnden AAV Rep-Proteins
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