FORGEN
FORSCHUNGSVERBUND GRUNDLAGEN GENTECHNISCHER VERFAHREN
Der Verbund
Im Rahmen von FORGEN I (Förderperiode 1996-1999) und FORGEN II (Förderperiode 1999-2002) werden anwendungsorientierte Forschungsvorhaben auf dem Gebiet der Gentechnik gefürdert, die das Potential für eine wirtschaftliche Nutzung beinhalten. Der Schwerpunkt der zu bearbeitenden Themengebiete liegt dabei auf ausgewählten, neuen Arbeitsfeldern aus der biomedizinischen Forschung und Anwendung. Zum einen werden in FORGEN mit Hilfe gentechnischer Methoden Verfahren zur Herstellung von neuen, sicheren Lebendimpfstoffen entwickelt oder verbessert, zum anderen werden verschiedene Genvektorsysteme für die übertragung von Erbmaterial in Körperzellen (somatische Gentherapie) verbessert und in ihrer klinischen Anwendbarkeit überprüft. Durch die Förderung dieser anwendungsbezogenen Projekte soll der meist sehr lange und zudem oft über das Ausland führende Weg von der gentechnischen Forschung zur wirtschaftlichen Nutzung verkürzt werden. Der Prozeß der Umsetzung wissenschaftlicher Erkenntnisse in marktreife Produkte soll durch eine enge Zusammenarbeit mit gentechnisch arbeitenden Unternehmen beschleunigt werden. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen, die Attraktivität des Standortes Bayern auf dem Gebiet der Biotechnologie weiter zu steigern. Dadurch wird es zur Gründung von neuen Gentechnikfirmen kommen und damit zur Verbessserung der Arbeitsmarktsituation für Gentechniker und Biotechnologen führen. Ein weiteres Anliegen des Forschungsverbundes ist es, die öffentlichkeit über die laufenden Forschungsprojekte zu informieren und darüberhinaus durch die Organisation oder die Beteiligung an Ausstellungen und anderen öffentlichkeitswirksamen Veranstaltungen die Bevölkerung über die Gentechnik und ihre Anwendungsmöglichkeiten aufzuklären.
Organisation
Sprecher
Stellvertretender Sprecher
Geschäftsführung
Forschungsgruppenleiter
- Prof. Dr. med. Ingo B. Autenrieth
- PD Dr. Helmut Fickenscher
- Prof. Dr. Werner Goebel
- Prof. Dr. Dr. Walter Günzburg
- Prof. Dr. Michael Hallek
- PD Dr. Wolfgang Hammerschmidt
- Prof. Dr. Regine Heilbronn
- PD Dr. Martin Herrmann
- Prof. Dr. Wolfgang Hillen
- Dr. Martin Messerle
- Prof. Dr. Heidrun Moll
- Dr. Tobias Oelschlaeger
- Prof. Dr. Ulf R. Rapp
- Prof. Dr. Axel Rethwilm
- PD Dr. Brian Salmons
- Prof. Dr. Karl Heinz Schleifer
- Prof. Dr. Dr. h.c. Hermann Wagner
- Dr. Michael Wagner
- Prof. Dr. Eckhard Wolf
- Prof. Dr. Christine Leib-Mösch
Wissenschaftler
- Dr. Christof Berberich
- Dr. Christian Berens
- Dr. Gabriele Blum-Oehler
- Daniela Brem
- Dr. Hildegard Bünning
- PD Dr. Ivaylo Gentschev
- Dr. Martin Heinkelein
- Dr. J. Hlavaty
- Martin Hutter
- Dr. Nadja Huttner
- Emeka Igwe
- Dipl. Biol. Anja Knott
- Mirko Kummer
- Dr. rer. nat. Dirk Lindemann
- Cosima Pelludat
- Daniel Portsmouth
- Dr. Matthias Renner
- Dr. Holger Rüssmann
- Dr. Jan Schwenkenbecher
- Dr. Ulrike Schön
- Regine Schönfeld
- Dr. rer. nat. Stefanie Urlinger
- Dr. med. Reinhard Voll
- Marion Walcher
- Dr. Stefan Weger
- Iris Willner
Techniker
Partner im Verbund
Wissenschaftliche Partner
- GSF
- Institut für Klinische Molekularbiologie-Hämatologikum
- Humboldt-Universität Berlin
- LMU München
- Genzentrum
- Institut für Biochemie
- Lehrstuhl für Molekulare Tierzucht und Haustiergenetik
- Max-von-Pettenkofer-Institut für Hygiene und Medizinische Mikrobiologie
- Max-von-Pettenkofer-Institut, Lehrstuhl Virologie
- TU München
- Klinikum rechts der Isar, Institut für medizinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene
- Lehrstuhl für Mikrobiologie
- Universität Erlangen
- Universität Wien
- Institut für Virologie der Veterinärmedizinischen
- Universität Würzburg
- Institut für Medizinische Strahlenkunde und Zellforschung
- Institut für Molekulare Infektionsbiologie
- Institut für Virologie und Immunbiologie
- Institut für Virologie und Immunbiologie
- Lehrstuhl für Mikrobiologie
- Zentrum für Infektionsforschung
Partner aus der Industrie
- Agrobiogen GmbH
- Ardeypharm GmbH
- BASF Pharma/Knoll AG
- Bavarian Nordic Research Institute GmbH Bavarian Nordic Research Institute GmbH
- Coley Pharmaceutical GmbH
- CREATOGEN GmbH
- Max-Planck-Institut für Infektionsbiologie
- MediGene AG
- november AG
- PreVac GmbH
- VAECGENE Biotech GmbH i.G.
- VERMICON engineering & microbiology AG
Arbeitsfelder
Projekte
- FORGEN I LI2 Entwicklung neuer bakterieller Lebendimpfstoffe: Analysen zur protektiven Effizienz und zum Umweltmonitoring
- Entwicklung und Anwendung neuer Lebendimpfstoffe (FORGEN II)
- Innovative Virusvektoren für die somatische Gentherapie (FORGEN II)
- Neue Vektoren für die Gentherapie (FORGEN I)
- Sichere Lebendimpfstoffe (FORGEN I)
Aktuelles
Veröffentlichungen
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Induction of apoptosis reduces immunogenicity of human T-cell lines in mice
Ponner BB, Stach C, Zoller O, Hagenhofer M, Voll R, Kalden JR, Herrmann M Scand J Immunol. 1998 Apr;47(4):343-7
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A genomic island, HPI, is present in certain non-O157 enterohaemorrhagic Escherichia coli clonal lineages
Kachr, H., Schubert, H., Zhang, D., Zhang, S., Schmidt, H., Oelschlaeger, T.A., Hacker, J. Infect.Immun. 67:5994-6001
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Bakterielle Invasion in eukariontischen Zellen - Die Rolle des probiotischen E. coli-Stammes DSM 6601
Altenhöfer, A., Albert, C., Merkert, H., Hacker, J., Ölschläger, T. (Nissle1917). 4. Interdisziplinäres Symposium, Berlin, in press
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Cell type-specific expression and promoter activity of human endogenous retroviral long terminal repeats
U. Schön, W. Seifarth, C. Baust, C. Hohenadl, V. Erfle, C. Leib-Mösch Virology 279, 280 - 291
-
Constitutive expression of interleukin 4 in vivo does not lead to the development of T helper 2 type CD8+ T cells secreting interleukin 4 or interleukin 5. Immunol
J., S. Hou, L. Hyland, J. Kirman, H. Moll and G. Le Gros Immunol. Letters 68: 383-390
-
Construction and characterization of a hybrid mouse mammary tumor virus/murine leukemia virus based retroviral vector
Saller, R.M., Öztürk-Winder F., Salmons, B. and Günzburg, W.H. J. Virol. 72, 1699-1703
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CrFK Feline Kidney Cells Produce an RD114-Like Endogenous Virus That Can Package Murine Leukemia Virus-Based Vectors
Jörg Baumann J. Virol., Sept. 1998, 7685 - 7687
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Etiopathogenesis of systemic lupus erythematosus
Herrmann M, Winkler T, Gaipl U, Lorenz H, Geiler T, Kalden JR Int Arch Allergy Immunol. 2000 Sep;123(1):28-35
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Etiopathogenesis of systemic lupus erythematosus
Herrmann M, Voll RE, Kalden JR Immunol Today. 2000 Sep;21(9):424-6
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Experimental leish maniasis: synergistic effect of ion channel blockers and interferon-g on the clearance of Leishmania major by macrophages
Ponte-Sucre, A., A. Mendoza-Leon and H. Moll Parasitol. Res. 87: 27-31
-
Exploring the sequence space for tetracycline-dependent transcriptional activators: novel mutations yield expanded range and sensitivity.
Urlinger S, Baron U, Thellmann M, Hasan MT, Bujard H, Hillen W. Proc Natl Acad Sci USA. 2000 97:7963-8.
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Gene plasticity of pathogenic and non-pathogenic enterobacteria
Dobrindt, U., Hentschel, U., Kaper, J., Hacker, J. Curr. Top. Microbiol. Immunol., in press.
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HERV-IP-T47D, a novel type C-related human endogenous retroviral sequence derived from T47D particles
W. Seifarth, C. Baust, U. Schön, A. Reichert, R. Hehlmann, C. Leib-Mösch AIDS Res. Hum. Retroviruses 16, 471 - 480
-
HERV-K-T47D related long terminal repeats mediate polyadenylation of cellular transcripts
C. Baust, W. Seifarth, H. Germaier, R. Hehlmann, C. Leib-Mösch Genomics 66, 98 - 103
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Immunosuppressive effects of apoptotic cells
Voll RE, Herrmann M, Roth EA, Stach C, Kalden JR, Girkontaite I Nature. 1997 Nov 27;390(6658):350-1
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Impact of human endogenous retroviral elements on cellular genes: strategy for isolation of LTR-driven chimeric transcripts
W. Seifarth, F. Krieg-Schneider, H. Skladny, A. Marachelian, H. Germaier, R. Hehlmann, C. Leib-Mösch Leukemia 13, S97 - S98.
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Impaired phagocytosis of apoptotic cell material by monocyte-derived macrophages from patients with systemic lupus erythematosus
Herrmann M, Voll RE, Zoller OM, Hagenhofer M, Ponner BB, Kalden JR Arthritis Rheum. 1998 Jul;41(7):1241-50.
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In vitro apoptosis and expression of apoptosis-related molecules in lymphocytes from patients with systemic lupus erythematosus and other autoimmune diseases
Lorenz HM, Grunke M, Hieronymus T, Herrmann M, Kuhnel A, Manger B, Kalden JR Arthritis Rheum. 1997 Feb;40(2):306-17
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Inducible expression of p21WAF-1/CIP-1/SDI-1 from a promoter conversion retroviral vector.
Mrochen, S., Klein, D., Nikol, S., Smith, J.R., Salmons, B. and Günzburg, W.H. Journal of Molecular Medicine 75, 820-828
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Influence of RecA on in vivo virulence and Shiga toxin 2 production in Escherichia coli pathogens
Fuchs, S., Mühldorfer, I., Donohue-Rolfe, A., Kerenyi, M., Emödy, L., Alexiev, R., Nenkov, P., Hacker, J. Microb.Pathog., 27: 13-23
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Monocyte chemotactic protein 1 stimulates the killing of Leishmania major by human monocytes, acts synergistically with IFN-gamma and is antagonized by IL-4
Ritter, U. and H. Moll Eur. J. Immunol. 30: 3111-3120
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Patent:Auf HERV-LTR-Sequenzen basierende retrovirale Expressionsvektoren.
Deutsches Patentamt, Patentanmeldung 19910650.9
C. Leib-Mösch, U. Schön, C. Baust
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Proviral structure, chromosomal location and expression of HERV-K-T47D: a novel human endogenous retrovirus derived from T47D particles
W. Seifarth, C. Baust, A. Murr, H. Skladny, F. Krieg-Schneider, J. Blusch, T. Werner, R. Hehlmann, C. Leib-Mösch J. Virol. 72, 8384 - 8391
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Rapid identification of viable retrovirus-transduced cells using the green fluorescent protein as a marker.
Klein, D., Indraccolo, S., von Rombs, K., Salmons, B. and Günzburg, W.H. Gene Therapy 4, 1256-1260
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Rational live oral carrier vaccine design by mutating virulence-associated genes of Yersinia enterocolitica
Igwe, E. I., H. Rüssmann, A. Roggenkamp, A. Noll, I. B. Autenrieth and J. Heesemann Infect. Immun. 67: 5500-5507
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Retroviral vectors.
Salmons, B. and Günzburg, W.H. In: Concepts in Gene Therapy, ed. M. Strauss, Walter De Gruyter, Berlin, DE. pp3-24.
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Solitary HERV-K LTRs possess bi-directional promoter activity and contain a negative regulatory element in the U5 region
A.N. Domansky, E.P. Kopantzev, E.V. Snezhkov, Y.B. Lebedev, C. Leib-Mösch, E.D. Sverdlov FEBS Letters 472, 191 – 195
-
Tetracycline-inducible expression systems with reduced basal activity in mammalian cells.
Forster K, Helbl V, Lederer T, Urlinger S, Wittenburg N, Hillen W. Nucleic Acids Res. 1999 27:708-10
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The p65 domain from NF-kappaB is an efficient human activator in the tetracycline-regulatable gene expression system
Urlinger S, Helbl V, Guthmann J, Pook E, Grimm S, Hillen W. Gene. 2000 247:103-10
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The role of dendritic cells at the early stages of Leishmania infection. In: The Biology and Pathology of Innate Immunity Mechanisms, Y. Keisari and I. Ofek (eds.).
Moll, H Adv. Exp. Med. Biol. 479:163-174
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Treatment of two patients with diffuse cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania mexicana modifies the immunohistological profile but not the disease outcome.
Salaiza-Suazo, N., P. Volkow, R. Perez-Tamayo, H. Moll, R. Gillitzer, A. Perez-Torres, R. Perez-Montfort, J. Delgardo Dominguez, O. Velasco Castrejon, M. Crippa and I. Becker Trop. Med. Int. Health 4: 801-811
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Virulence factors of pathogenic E.coli: Structure, function and impact on microbial evolution
Hacker, J., Janke, B., Piechacczek, K., Nagy, G., Dobrindt, U., Blum-Oehler, G., Ölschläger, T. Nova Acta Leopoldina, 312: 183-195
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Yersinia enterocolitica-mediated translocation of defined fusion proteins to the cytosol of mammalian cells results in peptide-specific MHC class I-restricted antigen presentation
Rüssmann, H., A. Weissmüller, G. Geginat, E. I. Igwe, A. Roggenkamp, A. Bubert, W. Goebel, H. Hof and J. Heesemann Eur. J. Immunol. 30: 1375-1384
Veranstaltungen
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17.09.2002
Abschlussbegutachtung
mehr -
21.02.2002
FORGEN - Symposium - auf Schloß Banz
mehr -
17.11.2001
Ethische Fragen zur Stammzellforschung
mehr -
22.06.2001
Life Science Live
mehr -
12.10.2000
GENES FOR THERAPY AND PREVENTION OF DISEASE
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16.11.1999
EuropaBio 99
-
14.10.1999
VDBiol-Forum "Infektionskrankheiten - Neue Zugänge durch Gentechnik"
Kontakt
Dr. Ulrike Kaltenhauser
LMU München
Genzentrum
Feodor-Lynen-Str. 25
81377 München
Telefon: +49-89-8595054
Email: <link>forgen@lmb.uni-muenchen.de