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Grundlagen der Prionkrankheiten

Der Bereich der Grundlagenforschung der Prionkrankheiten befaßt sich mit Fragestellungen der physiologischen und pathophysiologischen Rolle des Prionproteins, der Rolle von Metallionen im Stoffwechsel des Prionproteins und deren Einfluß auf die Konformationsänderung und die Infektiosität des Prionproteins.

Projekte

  • LMU 10 Pathophysiological role of prion proteins at hippocampal excitatory synaptic terminals
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  • Erl 8 Sind pathogene Reaktionen von Metallionen in Proteinen für die Entwicklung von schwammartigen Enzephalopathien verantwortlich'
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  • LMU 10 Pathophysiologische Rolle des Prionproteins an hippocampalen exzitatorischen Synapsen
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  • LMU 2 Cu(II)-Bindung des PrPC: Einfluß auf Struktur, Konformationsänderung und Infektiosität
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  • LMU 5 Analyse humaner and boviner Prionen in Zellkulturen für diagnostische, analytische und therapeutische Ansätze
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  • LMU 6 Untersuchung der Phosphorylierung und des zellulären Transports von mutanten und Wildtyp-Formen des Prionproteins in lebenden Nervenzellen
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  • LMU 9 Phänotypisierung von Prionkrankheiten mit Hilfe von GFP-PrP Chimären bei transgenen Mäusen
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Informationen

Gründungsdatum

07.2001

Ende

06.2007

Gefördert durch

Bavarian State Ministry for Science and the Arts

Gefördert durch

Bayerisches Staatsministerium für Wissenschaft und Kunst

Gefördert durch

Bayerisches Staatsministerium für Umwelt und Verbraucherschutz