FORPRION

BAYERISCHER FORSCHUNGSVERBUND PRIONEN

LMU 15 BSE Genetik A

Arbeitsfeld:

Als Voraussetzung für eine Assoziationsstudie zwischen spezifischen bovinen Prionproteingenvarianten und einer erblichen BSE-Disposition beim Rind wurden insgesamt 989 Tiere einer molekulargenetischen Analyse der PRNP-Genvarianten unterzogen. Sechs PRNP-Marker wurden an 364 BSE-Tieren und an 311 BSE- unverdächtigen Fleckvieh- und 313 Braunvieh-Kontrolltieren typisiert. Eine annähernd vergleichbare Untersuchung für diese beiden bayerischen Hauptrinderrassen gibt es bisher nicht. Aus dem Untersuchungsmaterial wurden die Allel- und Genotypenfrequenzen für alle sechs DNA-Marker abgeleitet. Des weiteren konnten mit den in diesem Falle am besten geeigneten Statistikprogrammen SimWalk2 und PHASE 46 verschiedene Haplotypen (spezifische Allelkombinationen eines Chromosomenabschnittes) in der untersuchten PRNP-Region im Gesamtmaterial von 989 Tieren gefunden werden. Mit Hilfe einer koaleszenzbasierenden Assoziationkartierung (Programm TreeLD) wurde untersucht, ob es eine Assoziation zwischen einem als Haplotyp markiertem Bereich der PRNP-Chromosomen-Region bei Fleck- und Braunviehrindern und einer erhöhten BSE-Anfälligkeit gibt. Trotz dieses größtmöglich vorhandenen Untersuchungsmaterials und des sehr leistungsfähigen und aufwendigen Rechenverfahrens (Verwendung von Linux-Clustern mit jeweils 24 Rechnern) konnte nur eine lockere Assoziation zwischen einer erhöhten BSE-Anfälligkeit und PRNP-Haplotypen gefunden werden. Für die in der vorliegenden und begleitenden Untersuchungen ermittelten QTLs (quantitative trait loci) für Milchmenge und –inhaltsstoffe 10-30 cM vom PRNP-Genort entfernt, können unter diesen Umständen keine Selektionsabhängigkeiten zu einer möglichen erhöhten BSE-Anfälligkeit bestimmt werden. Die vorgelegten Ergebnisse belegen, dass es im untersuchten Fleck- und Braunvieh keine sinnvolle Möglichkeit gibt eine vermeintliche erbliche BSE- Anfälligkeit im Bereich der PRNP-Chromosomen-Region züchterisch zu berücksichtigen.