FORNEUROCELL
BAYERISCHER FORSCHUNGSVERBUND ADULTE NEURALE STAMMZELLEN
Identifizierung von Signalwegen in der Regulation von Erhaltung adulter neuraler Stammzellen
Arbeitsfeld:
Präklinische Testung in akuten und chronischen LäsionsmodellenNeurale Stammzellen besitzen die einzigartige Fähigkeit, sich durch Zellteilung kontinuierlich selbst zu erneuern (Selbsterneuerung) und in alle Zellarten des Zentralnervensystems (ZNS) zu differenzieren (Multipotenz). Im Erwachsenenalter bilden neurale Stammzellen kontinuierlich neue Nervenzellen im Hippokampus, einer Gehirnstruktur mit zentraler Bedeutung für Lernen und Gedächtnis. Die Neubildung von hippokampalen Nervenzellen im Erwachsenenalter, die auch als adulte hippokampale Neurogenese bezeichnet wird, spielt mit großer Wahrscheinlichkeit eine wichtige Rolle für die hippokampale Funktion. Untersuchungen in Tiermodellen haben gezeigt, dass die Anzahl der neugebildeten Nervenzellen mit der Gedächtnisleistung korreliert. Weiterhin wurde beobachtet, dass die Neubildung hippokampaler Nervenzellen mit fortschreitendem Alter abnimmt und dass diese Abnahme von einer stark beeinträchtigten Gedächtnisleistung begleitet wird. Die Verminderung der Neurogenese im fortgeschrittenen Alter ist durch die unvollständige Erhaltung und Selbsterneuerung der neuralen Stammzellpopulation bedingt. In diesem Teilprojekt sollen die Umgebungssignale identifiziert und charakterisiert werden, die die Erhaltung und Selbsterneuerung von neuralen Stammzellen steuern. Die Identifizierung dieser Signale könnte aufgrund der wichtigen Rolle der hippokampalen Neurogenese für Lernen und Gedächtnis neue Impulse und Strategien für die Therapie von altersbedingten Gedächtnisstörungen liefern.