FORIMMUN
FORSCHUNGSVERBUND NEUE STRATEGIEN DER IMMUNTHERAPIE
Der Verbund
Im Forschungsverbund forimmun kooperieren 12 Gruppen aus 5 verschiedenen, bayerischen Universitäten mit 11 Industriepartnern aus der Biotech-Branche. Ziel ist die Entwicklung neuer immuntherapeutischer Konzepte gegen Krebs, Infektionen, Allergien und Autoimmunerkrankungen. Der Forschungsverbund will dabei so unterschiedliche Bereiche wie Onkologie, Infektionsbiologie, Immunologie und Genomforschung vernetzen. Die Bayerische Forschungsstiftung fürdert den Verbund mit 2,5 Mio. Euro für eine Laufzeit von 3 Jahren.
Infektions- und Krebserkrankungen verursachen weltweit über die Hälfte aller Todesfälle. Konventionelle Therapiekonzepte wie der Einsatz von Antibiotika bei Infektionen und Chemotherapie oder Bestrahlung bei Krebs stoßen immer wieder an ihre Grenzen. Kritisch ist vor allem das vermehrte Auftreten von Resistenzen und Mutationen bei vielen Infektionserregern und Tumorzellen. Sie sind so in der Lage sich immer wieder einer Behandlung zu entziehen. Aus diesen Gründen sind neue Strategien zur Therapie und Prophylaxe solcher Erkrankungen gefordert.
Das Immunsystem hat die natürliche Fähigkeit Infektionen und Krebszellen zu bekämpfen. Es ist darauf trainiert Fremdantigene und unterschiedliche Gefahrensignale zu erkennen. Diese gehen von Infektionserregern, aber auch von entarteten oder geschädigten Zellen aus. Das angeborene Immunsystem, zu dem Killerzellen und Fresszellen wie die Makrophagen oder dendritischen Zellen gehören, ist sofort in der Lage den Menschen vor Erregern zu schützen. Das adaptive Immunsystem braucht zur Ausbildung einer spezifischen Immunantwort mehrere Tage. Zur spezifischen Immunabwehr gehören die T-Zellen und B-Zellen, die unter anderem für die Antikörperproduktion verantwortlich sind. Beide Bereiche der Immunabwehr agieren nicht getrennt voneinander sondern arbeiten eng zusammen. Krebszellen und Krankheitserreger haben jedoch Strategien entwickelt, sich der Eliminierung durch das Immunsystem zu entziehen.
Der neue Ansatz der Immuntherapie befasst sich deshalb damit, durch gezielte Immunmodulation die Antigenität von Krebszellen und Infektionserregern zu steigern, und die Schlagkraft der Immunabwehr zu verbessern.
Organisation
Wissenschaftler
- Arthur Altenhöfer
- Karen Balbach
- Asli Bauer
- Dr. Stefan Bauer
- Dr. Birgit Bergmann
- Niklas Beyersdorf
- Dr. Hildegard Büning
- Dr. Marcela Fajardo-Moser
- Dr. Joachim Fensterle
- PD Dr. Ivaylo Gentschev
- Christine Hambrecht
- Monika Hamelmann
- Dr. Antje Heidt
- Stefan Homburg
- Margarita Jurke
- Dr. Thomas Kerkau
- Dr. Matthias Kieslinger
- Dr. Frank Notka
- Dr. Sabine Pilgrim
- Tamara Potapenko
- Andreas Schmidt
- Barbara Spies
- Jochen Stritzker
- Dr. Marion Thellmann
- Veronika Wanninger
- Dr. Jens Wild
- Dr. Gisela Wohlleben
Forschungsgruppenleiter
Geschaftsführung
Stellvertretender Sprecher
Sprecher
Partner im Verbund
Wissenschaftliche Partner
- LMU München
- Genzentrum
- Max von Pettenkofer Institut
- TU München
- Institut für Medizinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene am Klinikum rechts der Isar
- Universität Erlangen
- Universität Regensburg
- Universität Würzburg
- Institut für Medizinische Strahlenkunde und Zellforschung
- Institut für Molekulare Infektionsbiologie
- Institut für Virologie und Immunbiologie
- Theodor-Boveri-Institut am Biozentrum - Lehrstuhl für Mikrobiologie
Partner aus der Industrie
- AKZO NOBEL Intervet International bv
- TeGenero AG
- sirenade AG
- responsif GmbH
- november AG
- Merix Germany GmbH
- MediGene
- GENEART GmbH
- Corixa Corporation
- Coley Pharmaceuticals GmbH
- Ardeypharm GmbH
- TheraImmune GmbH
Arbeitsfelder
Projekte
- Projektbereich I Tumorvakzine T1-T5
- Projektbereich II Infektionserregervakzine (I1,I4,I5,I6)
- Projektbereich III Immunmodulation (M1,M2 und M4)
Aktuelles
Veröffentlichungen
-
Analysis of the genome structure of the nonpathogenic probiotic Escherichia coli strain Nissle 1917.
Grozdanov L, Raasch C, Schulze J, Sonnenborn U, Gottschalk G, Hacker J, Dobrindt U. (2004) J Bacteriol 186: 5432-5441
-
Atopic disorders: a vaccine around the corner?
Wohlleben G, Erb KJ. (2001) Trends Immunol 22: 618-626. Review
Datei-Download
-
Bacteroides vulgatus protects against Escherichia coli-induced colitis in gnotobiotic interleukin-2-deficient mice.
Waidmann M, Bechtold O, Frick JS, Lehr HA, Schubert S, Dobrindt U, Loeffler J, Bohn E, Autenrieth IB. (2003) Gastroenterology 125: 162-177
-
Bactofection of mammalian cells by Listeria monocytogenes: improvement and mechanism of DNA delivery.
Pilgrim S, Stritzker J, Schoen C, Kolb-Maurer A, Geginat G, Loessner MJ, Gentschev I, Goebel W. (2003) Gene Ther 10(24): 2036-2045
Datei-Download
-
Cloning of herpesviral genomes as bacterial artificial chromosomes.
Adler H, Messerle M, Koszinowski UH. (2003) Rev Med Virol 13: 111-121. Review
Datei-Download
-
CpG-DNA aided cross-presentation of soluble antigens by dendritic cells.
Maurer T, Heit A, Hochrein H, Ampenberger F, O Keeffe M, Bauer S, Lipford GB, Vabulas RM, Wagner H. (2002) Eur J Immunol 32:2356-64.
Datei-Download
-
Delivery of protein antigens and DNA by attenuated intracellular bacteria.
Gentschev I, Dietrich G, Spreng S, Pilgrim S, Stritzker J, Kolb-Maurer A, Goebel W. (2002) Int J Med Microbiol 291: 577-582
-
Dendritic cell (DC)-based protection against an intracellular pathogen is dependent upon DC-derived IL-12 and can be mediated by molecularly defined antigens.
BERBERICH, C., J. R. RAMIREZ-PINEDA, C. HAMBRECHT, G. ALBER, Y. A. W. SKEIKY and H. MOLL (2003). J. Immunol. 170: 3171-3179.
Datei-Download
-
Dendritic cell-based vaccination against tumors and infectious diseases.
BERBERICH, C., W. STRITTMATTER and H. MOLL (2002). In: Vaccine Delivery Strategies, G. Dietrich and W. Goebel (eds.), Horizon Scientific Press, Wymondham, U.K., pp. 349-368.
-
Dendritic cell-based vaccination strategies: induction of protective immunity against leishmaniasis.
MOLL, H. and C. BERBERICH (2001). Immunobiol. 204: 659-666. Review
-
Dendritic cells (DC) activated by CpG DNA ex vivo are potent inducers of host resistance to an intracellular pathogen that is independent of IL-12 derived from the immunizing DC.
Ramirez-Pineda JR, Frohlich A, Berberich C, Moll H. (2004) J Immunol 172(10): 6281-6289
Datei-Download
-
Dendritic cells and host resistance to infections.
MOLL, H. (2003). Cell. Microbiol. 5: 493-500. Review.
Datei-Download
-
Dendritic cells as a tool to combat infectious diseases.
MOLL, H. (2003). Immunol. Letters 85: 153-157. Review.
Datei-Download
-
Dendritic cells as vectors for vaccination against infectious diseases.
MOLL, H. and C. BERBERICH (2001). Int. J. Med. Microbiol. 291: 323-329. Review.
-
Efficient expansion of regulatory T cells in vitro and in vivo with a CD28 superagonist
Lin CH, Hunig T. (2003) Eur J Immunol 33: 626-638
Datei-Download
-
Herpes simplex virus type-1 induces IFN-alpha production via Toll-like receptor 9-dependent and -independent pathways.
Hochrein H, Schlatter B, O'Keeffe M, Wagner C, Schmitz F, Schiemann M, Bauer S, Suter M, Wagner H. (2004) PNAS 101 (31): 11416-11421
Datei-Download
-
Impact of codon usage modification on T cell immunogenicity and longevity of HIV-1 gag-specific DNA vaccines.
Bojak A, Wild J, Deml L, Wagner R. (2002) Intervirology 45: 275-286
Datei-Download
-
Increased interleukin (IL) 4 receptor expression and IL-4-induced decrease of IL-12 production by Langerhans cells infected with Leishmania major.
MOLL, H., A. SCHARNER and E. KÄMPGEN (2002). Infect. Immun. 70: 1627-1630.
Datei-Download
-
Influence of polypeptide size and intracellular sorting on the induction of epitope-specific CTL responses by DNA vaccines in a mouse model.
Wild J, Bojak A, Deml L, Wagner R. (2004) Vaccine 22: 1732-1743
Datei-Download
-
Multiple effects of codon usage optimization on expression and immunogenicity of DNA candidate vaccines encoding the human immunodeficiency virus type 1 Gag protein.
Deml L, Bojak A, Steck S, Graf M, Wild J, Schirmbeck R, Wolf H, Wagner R. (2001) J Virol 75(22): 10991-11001
Datei-Download
-
Novel vaccines protecting against the development of allergic disorders: a double-edged sword?
Erb KJ, Wohlleben G. (2002) Curr Opin Immunol 14: 633-643. Review
Datei-Download
-
Prokaryotic chromosomes and disease.
Hacker J, Hentschel U, Dobrindt U. (2003) Science 301: 790-793
Datei-Download
-
Raf kinases in lung tumor development.
Rapp UR, Fensterle J, Albert S, Gotz R. (2003) Adv Enzyme Regul 43: 183-195. Review
-
Recombinant murine polyoma virus-like-particles induce protective anti-tumor immunity.
Brinkman M, Walter J, Jennes I, Neugebauer M, Bertling W, Grein S, Thies M, Weigand M, Beyer T, Herrmann M, Reiser C, Hess J. (2004) Lett Drug Des Dics 1: 137-147
-
Selective targeting of regulatory T cells with CD28 superagonists allows effective therapy of experimental autoimmune encephalomyelitis.
Beyersdorf N, Gaupp S, Balbach K, Schmidt J, Toyka KV, Lin CH, Hanke T, Hunig T, Kerkau T, Gold R. J Exp Med. 2005 Aug 1;202(3):445-55.
Datei-Download
-
Species-specific recognition of single-stranded RNA via toll-like receptor 7 and 8.
Heil F, Hemmi H, Hochrein H, Ampenberger F, Kirschning C, Akira S, Lipford G, Wagner H, Bauer S. (2004) Science 303: 1526-1529
Datei-Download
-
The E. coli alpha-hemolysin secretion system and its use in vaccine development.
Gentschev I, Dietrich G, Goebel W. Trends Microbiol 10: 39-45. Review
Datei-Download
-
The influence of infections on the development and severity of allergic disorders.
Herz U, Lacy P, Renz H, Erb K. (2000) Curr Opin Immunol 12: 632-640. Review
Datei-Download
-
The major surface protein of Wolbachia endosymbionts in filarial nematodes elicits immune responses through TLR2 and TLR4.
Brattig NW, Bazzocchi C, Kirschning CJ, Reiling N, Buttner DW, Ceciliani F, Geisinger F, Hochrein H, Ernst M, Wagner H, Bandi C, Hoerauf A. (2004) J Immunol 173: 437-445
Datei-Download
-
The probiotic Escherichia coli strain Nissle 1917 interferes with invasion of human intestinal epithelial cells by different enteroinvasive bacterial pathogens.
Altenhoefer A, Oswald S, Sonnenborn U, Enders C, Schulze J, Hacker J, Oelschlaeger TA. (2004) FEMS Immunol Med Microbiol 40(3): 223-229
-
Topological requirements and signaling properties of T cell-activating, anti-CD28 antibody superagonists.
Luhder F, Huang Y, Dennehy KM, Guntermann C, Muller I, Winkler E, Kerkau T, Ikemizu S, Davis SJ, Hanke T, Hunig T. (2003) J Exp Med 197: 955-966
-
Vaccination with plasmid DNA activates dendritic cells via Toll-like receptor 9 (TLR9) but functions in TLR9-deficient mice.
Spies B, Hochrein H, Vabulas M, Huster K, Busch DH, Schmitz F, Heit A, Wagner H. (2003) J Immunol 171(11): 5908-5912
Veranstaltungen
-
03.10.2005
Symposium - Advances in Immunotherapy
-
05.11.2004
Analytica 2004
-
22.10.2004
4. Münchner Wissenschaftstage im Jahr der Technik 2004
-
14.06.2004
3. Mitgliederversammlung am 14.Juni 2004 mit Vorträgen zum Thema: Genomforschung und Immuntherapie: Neue Chancen für therapeutische Entwicklungen
-
29.02.2004
STRATEGIES FOR IMMUNE THERAPY
-
18.07.2003
Mit Genen heilen: Chance oder Risiko
-
04.06.2003
2. Mitgliederversammlung forimmun; Vorträge zum Thema:Prionenerkrankungen, Krebs, Infektionen: Die molekulare Medizin vor neuen Herausforderungen
Kontakt
Dr. Nadja Huttner
LMU München
Max von Pettenkofer Institut
Pettenkofer-Str. 9a
80336 München
Telefon: +49-89-5160 5433
Email: <link>info@forimmun.de