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FORGEN I GV7 Konstruktion neuartiger, sicherer, zielgerichteter, lokus- und gewebespezifischer retroviraler Vektoren für gentherapeutische Zwecke
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FORGEN I GV6 Sicherheitsaspekte humaner endogener Retroviren (HERVs) in der Gentherapie
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FORGEN I GV5 Verwendung des Adenovirus-assoziierten Virus (AAV) als Vektor für die somatische Gentherapie:Untersuchungen zur Sicherheit für die somatische Gentherapie: Untersuchungen zur Sicherheit
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FORGEN I GV4 Erhöhung der Sicherheit von AAV-Vektoren für die Gentherapie durch ortsspezifische Integration ins Wirtszellgenom: Analyse funktioneller Domänen des die Integration vermittelnden AAV Rep-Proteins
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FORGEN I GV3 Sicherheitsaspekte von Epstein-Barr Virus Vektoren in der Gentherapie
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FORGEN I GV2 Eliminierbare Vektoren zur T-Zell-Transformation
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FORGEN I GV1 Entwicklung von stringent und selektiv regulierten Expressionseinheiten
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FORGEN II VV10 Gentransfer into dendritic cells by recombinant polyoma capsids
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FORGEN II VV9 Cytomegalovirus (CMV) vectors for generation of protective immune cells to treat CMV disease after bone marrow transplantation
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FORGEN II VV8 Development of a Live Vaccine against Epstein- Barr Virus
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